当前位置:首页>行业资讯>技术应用 >正文

复方来苏儿消毒剂杀菌效果观察

技术应用 | 来源:本网 | 发布日期:2018-03-20 查看次数:413

核心提示:  〔1〕卫生部卫生法制与监督司。消毒技术规范S.北京:中华人民共和国卫生部,20021548〔2〕薛广波。现代消毒学M.北京:人民军医出版社,2002工作报告复方来苏儿消毒剂杀菌效果观察章迎春陆永梅

  〔1〕卫生部卫生法制与监督司。消毒技术规范S.北京:中华人民共和国卫生部,20021548〔2〕薛广波。现代消毒学M.北京:人民军医出版社,2002工作报告复方来苏儿消毒剂杀菌效果观察章迎春陆永梅(浙江省绍兴市越城区疾病预防控制中心,绍兴312000)提要目的复方来苏儿是甲酚与表面活性剂组成的酚类液体消毒剂,了解其杀菌效果和稳定性。方法进行了载体定量杀菌试验和稳定性试验。结果以甲酚含量为8000mgL的消毒液作用1mn对载体上大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率达9999%;作用3mn对白色念珠菌杀灭率亦达99 99%.体积分数50%小牛血清对复方来苏儿杀菌效果有轻度影响。将复方来苏儿密封储存于54°C 14d有效成分下降率为2 24%.结论复方来苏儿对细菌繁殖体和真菌具有很好的杀灭效果,储存性能稳定。

  复方来苏儿属于酚类消毒剂,其成份主要为甲酚。阴离子表面活性剂等。该复方来苏儿消毒液原液含甲酚50g/L含有十二烷基磺苯磺酸钠若干。为观察其杀菌效果和稳定性,在实验条件下进行了试验。现将结果报告如下。

  1方法11菌片制备用磷酸盐缓冲液(PBS)将大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、白色念珠菌(AICC 10231)24h的新鲜斜面培养物分别洗下,并稀释制成菌悬液。分别取上述不同菌悬液002m滴染于10mx10m的无菌平纹布片,37C烘干备用。

  12中和剂选择试验试验菌为金黄色葡萄球菌和白色念珠菌,试验平行6组,按载体定量杀菌试验法进行。结果,以第一组不长菌或菌数少于第二组,第二组菌数>100cU/ml第3、45组菌数在5X105~5X106f/m丨且组间菌数误差率不超过10%第6组无菌生长。表明所选中和剂及其浓度适宜。

  13载体定量杀菌试验试验时分别将染有大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的菌片浸入5ml消毒液中(阳性对照组为PBS缓冲液),作用至预定时间,取出菌片放入含5ml中和剂试管内。

  中和作用10mn经充分振荡洗脱,取洗脱液进行活菌计数,计算杀灭率。试验重复3次。

  还分别进行了有机物影响杀菌试验和储存稳定性试验。

  2结果21中和剂鉴定试验结果试验结果表明,用含30gL土温80的磷酸盐缓冲液作用。

  22杀菌试验结果经检测,以含甲酚8000mg的复方来苏儿消毒液对载体上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用1mn对白色念珠菌作用3mn平均杀灭率均可达到99表1复方来苏儿消毒液对细菌杀灭效果甲酚浓度作用不同时间(mn)的平均杀灭率(大肠杆菌金黄色葡萄球菌白色念珠菌注:阳性对照菌数大肠杆菌为2 560000cf/片,金黄色葡萄球菌为3120000f/片,白色念珠菌为1染菌悬液内含体积分数50%小牛血清,对复方来苏儿杀菌效果有轻度影响。将复方来苏儿密封储存于54C14d有效成分下降率为2 3讨论来苏儿消毒剂是一种传统消毒剂,现已基本淡出医院消毒剂系列,一般临床消毒使用浓度为250g.将甲酚与表面活性剂复配形成的复方来苏儿溶液,杀菌有效浓度有明显降低,对白色念珠菌杀灭99.99%以上只需要10gVIL乍用3min该复方来苏儿受有机物影响比较轻微,其性能比较稳定,仍可以在基层医疗机构作为卫生消毒。

  (20060427收稿)为中和剂可有效中和复方来苏儿消毒液对试验菌的残留作

推荐新闻本月本周

【 供应信息更新列表 】 - 【 杀菌设备商城更新列表 】 - 【 企业库更新列表 】 - 【 行业资讯更新列表 】 - 【 企业新闻更新列表 】